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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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在其他条件相同的情况下,我分别用硼氢化钾和氢氧化钾、硼氢化钠和氢氧化钠做还原剂测砷,做出来的结果差异很大,用钾做的荧光值最高十几,用钠做的荧光值都在百以上,这正常吗?如果不正常是什么原因?请各位高手指点!,这个不太清楚,坐等高手解答,没有
2016年01月12日发布人:ass
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在其他条件相同的情况下,我分别用硼氢化钾和氢氧化钾、硼氢化钠和氢氧化钠做还原剂测砷,做出来的结果差异很大,用钾做的荧光值最高十几,用钠做的荧光值都在百以上,这正常吗?如果不正常是什么原因?请各位高手指点!,这个不太清楚,坐等高手解答,没有
2015年09月28日发布人:ass
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做氢化物发生法测As使用试剂多是硼氢化钠,看了原子荧光很多都是用硼氢化钾,这是为什么?两种试剂是否可以互换使用?,我们二者互相使用,好像没有发现什么问题,硼氢化钾和氢氧化钾配对 硼氢化钠和氢氧化钠配对使用,确保离子一致。
现配现用
2016年03月31日发布人:nmn
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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清洗一些石英管和气液分离器,效果不错,当瓶子上面都是气泡就不行了,硼氢化钾溶液不稳定,现配现用,不能放置第二天或者第三天用,效果明显不成,你可以做个对比试验看看。,看样品现配,当天用完。。。,最多一个星期,通常我们最多用三天,实际上一天以后
2015年09月28日发布人:艰苦奋斗
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含量,胶量等参数,增加烘烤的工序……不然使浆料粘稠甚至成冻。
最后使用的时候,应该析锂的可能性不大(析锂主要还是跟负极余量设计有关吧),倒是库伦效率会降低,循环性能也会有所下降,单对电池来说是有害的。,三元材料中游离出来的锂
2015年05月05日发布人:疲惫黑眼圈
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最近做醛基的还原胺化反应,用三乙酰氧基硼氢化钠做还原剂。反应结束加水淬灭,因为产品极性很大,会停留在水层,无法用有机溶剂萃取出来,请各位高手支招!!!!,一是氯化钠饱和,再萃取
二是加稀盐酸淬灭搅拌成盐,旋去大多数水,浓碱调碱萃取
2014年06月08日发布人:happydream
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原子荧光光谱仪还原剂一般都是硼氢化钾和氢氧化钾溶液,要求是先配制一定浓度的氢氧化钾溶液,然后再用氢氧化钾溶液溶解硼氢化钾。
你知道为什么要这么做吗???有没有版友直接把氢氧化钾和硼氢化钾称在一起 ,一起溶解呀???
两种方法的结果
2015年10月29日发布人:adg
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较低,不知各位使用时发现没有?,硼氢化钾有GR级的吗?,我用时觉得在冰箱里放半月是没有问题的。,我一般都是一次配够二到三次用的,然后放到冰箱里保存。,不过荧光值会有一点较明显的降低。,我啊发现放置时间和碱的浓度也有一定的关系,好象大一点会放时间更长点,这个我也只是经验的
2016年03月10日发布人:ass